Отечественный препарат против клещевого энцефалита готов к клиническим исследованиям

Отечественный препарат против клещевого энцефалита готов к клиническим исследованиям

Отечественный препарат против клещевого энцефалита готов к клиническим исследованиям

Разработанный препарат по целому ряду параметров будет эффективнее сывороточного иммуноглобулина, применяемого сейчас против вируса клещевого энцефалита
Разработанный препарат по целому ряду параметров будет эффективнее сывороточного иммуноглобулина, применяемого сейчас против вируса клещевого энцефалита
Учеными Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН синтезировано вещество, являющееся основой лекарственного средства для профилактики и терапии клещевого энцефалита. Согласно предварительным данным разработанный препарат по целому ряду параметров будет эффективнее сывороточного иммуноглобулина, применяемого сейчас против вируса клещевого энцефалита, главным образом по специфической активности и биобезопасности.
Вещество, которое было получено сибирскими учеными, носит рабочее название «Химерное антитело ch14D5». Препаратом пройдены доклинические испытания и доказана эффективность.
В ходе научной конференции в рамках «Площадки открытых коммуникаций OpenBio» сотрудник Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН Иван Байков сообщил, что полученное вещество «Химерное антитело ch14D5» обладает высокими протективными свойствами в отношении европейского подтипа вируса клещевого энцефалита (штамм «Абсеттаров»). Он рассказал, что в настоящее время проводятся эксперименты по изучению протективной активности in vivo с использованием вируса клещевого энцефалита дальневосточного и сибирского подтипов. По словам Байкова, есть все основания полагать, что протективная активность этого антитела по отношению к штаммам сибирского и дальневосточного подтипов будет также высокой.
В настоящее время Иван Байков и его коллеги ищут инвестора для первой стадии клинических исследований. Заместитель директора ИХБФМ СО РАН по научной работе Владимир Рихтер уточнил, что для финансирования данного этапа необходимо около 30 млн. руб. Всего в разработку препарата уже вложено около 50 млн., учитывая средства, полученные за счет господдержки (Минпромторг РФ) и софинансирования проекта частными компаниями.